Новини

На Дніпровщині мати відстоює права сина з тяжким діагнозом

Данило не бачить, не ходить, не розмовляє. Але комісія вважає, що він може себе обслуговувати сам.

Мешканка Кривого Рогу Наталія Назарова розповіла про ситуацію з її сином Данилом, який має серйозні порушення здоров’я – не ходить, не бачить, не говорить і потребує постійного догляду. Хлопчик народився здоровим, але його здоров’я погіршилось у два роки.

«Якийсь страшний вірус пройшовся організмом і повністю вразив нервову систему. Медики до кінця не знають, що це за вірус. Під питанням – енцефаліт. Двічі брали спинномозкову рідину – нічого не знайшли. Загадка. Сьогодні основний діагноз – наслідки запальних хвороб центральної нервової системи», – розповідає Наталія.

На Дніпровщині мати відстоює права сина з тяжким діагнозом
Джерело: надано мамою хлопця Наталією Назаровою

Цього червня Данилу виповнилося 18 років. Хлопець мав пройти комісію з підтвердження інвалідності. Для цього через свого лікаря батьки оформили звернення до центру оцінювання функціонального стану особи.

«За новим законодавством, якщо дитина тяжка, можна її не привозити на комісію. Я зраділа: маю купу виписок – дитина не бачить, не ходить, не говорить, користується памперсами. Але комісія пройшла невдало. Написали, що у моєї дитини легкий ступінь обмеження. Це нісенітниця», – стверджує Наталія Назарова.

На Дніпровщині мати відстоює права сина з тяжким діагнозом
Джерело: надано мамою хлопця Наталією Назаровою

Замість інвалідності першої групи А (нездатні до самообслуговування) хлопцю присвоїли групу Б на рік (частково здатні до самообслуговування). Це означає, що розмір державних виплат буде зменшений удвічі. Жінка не розуміє, чим керувалися представники експертної комісії. Більше того, зазначає вона, сина позбавили і іншої допомоги:

«Вони мені написали: орієнтація, спілкування, контроль за поведінкою – легкий. Тобто моя дитина може йти в школу й вчитися. У рекомендаціях – звернення до пенсійного фонду для державної допомоги: “ні”. Звернення до соцслужб – “ні”. Потреба в реабілітації – “ні”. Моїй дитині нічого не треба».

«Цікавою» виглядає і історія з проведенням самої комісії, – розповідає Наталія. Спочатку їм з чоловіком повідомили, що засідання відбудеться 2 вересня. Разом цього дня вони приїхали до центру. Та, як з’ясувалося, комісія пройшла ще 21 серпня.

«Довіреною особою був зазначений мій чоловік. Він навіть дзвінка або смс не отримав, що комісія по нам розглядається. Вийшов чоловік, сказав, що ваша справа давно розглянута. Ми запитали, коли забрати витяг. Сказали – на наступний день. Ми приїхали 3-го вересня, забрали витяг, одразу поїхали до нашого лікаря. Він сам був у шоці, каже: “Як, я ж написав, що у дитини важка розумова відсталість”» – каже Наталія Назарова.

На Дніпровщині мати відстоює права сина з тяжким діагнозом
Джерело: надано мамою хлопця Наталією Назаровою

Просто в кабінеті свого лікаря Наталія з чоловіком оформила оскарження. Крім того, жінка звернулася до всіх можливих інстанцій – зокрема до Києва в установи з прав людини та до прокуратури, надавши копії всіх медичних висновків. Надійшла відповідь від центру оцінювання – перегляд справи відбудеться 10 жовтня у Дніпрі і знову заочно.

На Дніпровщині мати відстоює права сина з тяжким діагнозом
Джерело: надано мамою хлопця Наталією Назаровою

Ускладнює ситуацію і те, що Наталія поки не може офіційно представляти інтереси сина, бо потрібне судове призначення опікуна. Зараз цим питанням жінка активно займається, але зазначає цей процес досить довгий. Наталія розповідає:

«До 18 років я представляла інтереси сина. Зараз я для нього вже чужа людина, поки суд не призначить мене опікуном. Коли я відправила копії всіх документів до центру, мені сказали, що потрібна довіреність. Але її я можу отримати лише після рішення суду. А мені відповідають: “То нехай хлопець сам пише скаргу”. Та він навіть ложку тримати не може, не те що писати. Це якесь замкнене коло».

Тим часом вже майже чотири місяці Наталія Назарова не отримує жодної державної допомоги на утримання сина. Першу виплату з інвалідності групи Б Данилу обіцяють у жовтні. Працювати Наталія не може, адже хлопець потребує постійного догляду. Крім того, щодня Данилу необхідні медикаменти, які раніше надавалися державою безкоштовно. Зараз Наталія змушена їх купувати власним коштом.

На Дніпровщині мати відстоює права сина з тяжким діагнозом
Джерело: надано мамою хлопця Наталією Назаровою

Аби розібратися у ситуації та з’ясувати, на підставі яких медичних документів комісія вирішила надати Данилу Назарову інвалідність першої групи Б, редакція «Місто і річка» звернулася з офіційним запитом до керівника центру оцінювання функціонального стану особи. Установа розташована у Дніпрі (пров. Феодосія Макаревського, 1-А). Запит було відправлено 23 вересня. Поки відповіді від центру так і не надійшло.

На Дніпровщині мати відстоює права сина з тяжким діагнозом
Джерело: Інформаційний запит від Місто і річка

Данило – підопічний благодійного фонду «Помагаєм». Менеджерка з комунікацій БФ Ольга Левченко говорить, що за 16 років підтримки дітей з інвалідністю такі проблеми виникають не вперше.

«Ми завжди радимо в таких випадках оскаржувати рішення письмово та звертатися до всіх інстанцій, від яких це може залежати. Пані Наталія зробила все необхідне для того, щоб дитина все-таки отримала відповідний статус, незважаючи на неналежну роботу експертної комісії під час першого засідання. Залишається очікувати, що тепер відповідні служби та органи спрацюють як слід» – розповідає Ольга Левченко.

На Дніпровщині мати відстоює права сина з тяжким діагнозом
Джерело: сайт благодійного фонду «Помагаєм»

«Місто і річка» обіцяє висвітлювати цю історію і надалі. Тим часом Наталія Назарова сподівається, що все це – документальна помилка і вже 10 жовтня вони з сином отримають справедливе рішення від комісії.

Нагадаємо, раніше ми писали, що у Дніпрі евакуювали авто активістки з інвалідністю, яка не знайшла вільного пільгового місця. Крім того,  у Дніпрі завершили перший етап оновлення трамвайної лінії в межах проєкту «Рух без бар’єрів».

Завантажити ще...